Trivitamin (Tgivitaminum) je injekční a perorální roztok pro hospodářská zvířata a drůbež k léčbě a prevenci hypovitaminózy A, D, E a nemocí vznikajících na jejich pozadí. Vzhledově je droga průhledná olejovitá kapalina (je povolen mírný zákal) od světle žluté po světle hnědou.
KOMPOZICE
Trivitamin (roztok vitaminů A, D30000, E v oleji) obsahuje vitamin A (retinol acetát nebo retinol palmitát) – 3 40000 IU/ml, vitamin D20 (cholekalciferol) – 1 XNUMX IU/ml, vitamin E (alfa-tokoferol acetát) jako účinné látky.) – XNUMX mg/ml a pomocné látky: potravinářský ionol (butyloxytoluen) nebo santochin, slunečnicový nebo sójový olej – do XNUMX ml.
VLASTNOSTI
Trivitamin (roztok vitamínů A, D3, E v oleji) je kombinovaný vitamínový přípravek.
Vitamin A se podílí na redoxních procesech, regulaci syntézy bílkovin, podporuje normální metabolismus, funkci buněčných a subcelulárních membrán, hraje důležitou roli při tvorbě kostí a zubů a také tukových zásob; nezbytný pro růst nových buněk, zpomaluje proces stárnutí.
Vitamin D se podílí na regulaci metabolismu vápníku a fosforu, podporuje vstřebávání Ca2+ a fosfátů ve střevě (zvýšením permeability buněčných a mitochondriálních membrán střevního epitelu) a jejich reabsorpci v renálních tubulech ledvin; podporuje mineralizaci kostí, tvorbu kostního skeletu a zubů, podporuje proces osifikace a je nezbytný pro normální činnost příštítných tělísek.
Vitamin E, jako jeden z nejsilnějších přírodních antioxidantů, inhibuje rozvoj reakcí volných radikálů, zabraňuje tvorbě peroxidů poškozujících buněčné a subcelulární membrány, což je důležité pro vývoj těla, normální funkci nervové a svalové hmoty. systémy.
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Přípravek se doporučuje užívat během těhotenství a kojení.
Lék se podává zvířatům a drůbeži intramuskulárně, subkutánně nebo perorálně v dávkách uvedených v tabulce 1. Lék se podává intramuskulárně nebo subkutánně jednou týdně po dobu jednoho měsíce. Pokud parenterální podání není možné, podává se lék perorálně ve směsi s potravou nebo se aplikuje na kořen jazyka denně po dobu 3-4 týdnů.
Druh zvířete | intramuskulárně, subkutánně, ml/hlava. | perorálně, kapky |
Dobytek | 2,5 | 2 |
Koně | 2,0 | 2 |
Hříbata, telata | 1,5 | 1 |
Ovce, kozy | 1,0 | 1 |
jehňata | 0,5 | 1 na 3 hlavy |
Prasata | 1,5 | 1 |
Selata | 0,5 | 1 na 3 hlavy |
Husy, krůty | 0,4 | 1 na 3 hlavy |
Kuřata | 0,2 | 1 na 3 hlavy |
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Při použití léku by měly být krmné dávky zvířat vyvážené z hlediska vápníku, fosforu, hořčíku a stopových prvků.
Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na vitamíny A, D3, E, hypervitaminóza.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití Trivitaminu (roztok vitamínů A, D, Ev olej) v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. U některých zvířat jsou možné alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, otok). V těchto případech se užívání léku přeruší a provede se desenzibilizační terapie.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 1 rok od data výroby. Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce na místě chráněném před světlem, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 2 až 15 °C.
BALENÍ
Trivitamin (roztok vitamínů A, D3, E v oleji) je balen ve 100ml lahvičkách z neutrálního skla příslušného objemu, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Ke každému balení je přiložen návod k použití.
I. Obecné informace
Obchodní název léku: Trivitamin (roztok vitamínů A, D3, E v oleji).
Mezinárodní nechráněné názvy: retinol, cholekalciferol a vitamin E.
Léková forma: injekční roztok a perorální podání.
Trivitamin jako účinné látky v 1 ml obsahuje vitamin A (retinol acetát nebo retinol palmitát) – 30000 3 IU, vitamin D40000 (cholekalciferol) – 20 0,2 IU, vitamin E (alfa-tokoferol acetát) – 1 mg, dále pomocné látky: potravinářský ionol ( butyloxytoluen) nebo santochin – XNUMX mg, slunečnicový nebo sójový olej – do XNUMX ml. Vzhledově je droga průhledná olejovitá kapalina (je povolen mírný zákal) od světle žluté po světle hnědou.
Neobsahuje geneticky modifikované produkty.
Trivitamin se vyrábí balený v 10 a 100 ml lahvičkách z neutrálního skla příslušného objemu, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry.
Drogu skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém a tmavém místě, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 2 až 15°C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 1 rok od data výroby.
Po otevření lahvičky nepodléhá nepoužitý injekční Trivitamin skladování a perorální přípravek lze použít před datem exspirace.
Po uplynutí doby použitelnosti je zakázáno používat roztok vitamínů A, D3, E v oleji. Měl by být skladován mimo dosah dětí.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
II. Farmakologické vlastnosti
Trivitamin je kombinovaný vitamínový přípravek.
vitamin A podílí se na redoxních procesech, regulaci syntézy bílkovin, podporuje normální metabolismus, funkci buněčných a subcelulárních membrán, hraje důležitou roli při tvorbě kostí a zubů a také tukových zásob; nezbytný pro růst nových buněk, zpomaluje proces stárnutí.
Vitamin D3 podílí se na regulaci metabolismu vápníku a fosforu, zvyšuje vstřebávání Ca2+ a fosfátů ve střevě (zvýšením permeability buněčných a mitochondriálních membrán střevního epitelu) a jejich reabsorpci v renálních tubulech ledvin; podporuje mineralizaci kostí, tvorbu kostního skeletu a zubů, podporuje proces osifikace a je nezbytný pro normální činnost příštítných tělísek.
Vitamin E, který je jedním z nejsilnějších přírodních antioxidantů, inhibuje rozvoj reakcí volných radikálů, zabraňuje tvorbě peroxidů poškozujících buněčné a subcelulární membrány, což je důležité pro vývoj těla, normální funkci nervového a svalového systému.
Vitamín A (retinol acetát nebo retinol palmitát), vitamín D3 (cholekalciferol) a vitamín E (alfa-tokoferol acetát) jsou v přípravku přítomny ve fyziologicky přiměřeném poměru, poskytujícím synergický účinek na organismus zvířete.
Účinek léku je vyjádřen v normalizaci metabolismu, prevenci a léčbě hypo- a avitaminózy A, D3, E a onemocnění vyvíjejících se na jejich pozadí.
Trivitamin podle stupně vlivu na organismus dle GOST 12.1.007-76 se vztahuje k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4), v doporučených dávkách nepůsobí lokálně dráždivě.
III. Postup aplikace
Trivitamin se používá u hospodářských zvířat a drůbeže k léčbě a prevenci hypovitaminózy A, D, E a nemocí, které se vyvíjejí na jejich pozadí.
Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na vitamíny A, D3, E, hypervitaminóza.
Lék se podává zvířatům a ptákům intramuskulárně, subkutánně nebo perorálně v dávkách uvedených v tabulce:
Živočišné druhy | Množství drogy | |
intramuskulárně, subkutánně, ml/gól | orálně, kapky | |
Dobytek | 2,5 | 2 |
Koně | 2,0 | 2 |
Hříbata a telata | 1,5 | 1 |
Ovce, kozy | 1,0 | 1 |
jehňata | 0,5 | 1 na 3 hlavy |
Prasata | 1,5 | 1 |
Selata | 0,5 | 1 na 3 hlavy |
Husy, krůty | 0,4 | 1 na 3 hlavy |
Kuřata | 0,2 | 1 na 3 hlavy |
Intramuskulárně nebo subkutánně se lék podává jednou týdně po dobu jednoho měsíce. Pokud parenterální podání není možné, podává se lék perorálně smíchaný s jídlem nebo se aplikuje na kořen jazyka denně po dobu 3-4 týdnů.
Hlavní příznaky předávkování jsou spojeny s hypervitaminózou vitaminu D (v důsledku hyperkalcémie), zvíře může pociťovat zácpu nebo průjem, nevolnost, zvracení, žízeň a letargii. V těchto případech je užívání léku zastaveno a zvířeti je předepsána symptomatická terapie.
Vlastnosti akce při prvním použití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.
Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.
Při použití Trivitaminu v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. U některých zvířat jsou možné alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, otok). V těchto případech se užívání léku přeruší a provede se desenzibilizační terapie.
Při použití léku by měly být krmné dávky zvířat vyvážené z hlediska vápníku, fosforu, hořčíku a stopových prvků.
Lék je kompatibilní s jinými krmnými přísadami a léčivy.
Živočišné produkty během a po užívání Trivitaminu se používají bez omezení.
IV. Opatření osobní prevence
Při provádění terapeutických a preventivních opatření s použitím roztoku vitamínů A, D3, E v oleji byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Trivitaminem. Pokud se lék náhodně dostane na kůži nebo sliznice, musí být omyty tekoucí vodou a mýdlem. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Výrobce: CJSC NPP “Agropharm”, Rusko, 394087, Voroněžská oblast, Voroněž, st. Lomonosová, 114-b.
Schválením tohoto pokynu pozbývají platnosti pokyny pro použití Trivitaminu (roztok vitamínů A, D3, E v oleji), schválené Rosselchoznadzorem dne 30. června 2006.