— obchodní název veterinárního léčivého přípravku: Ketoprofen 10 % (Ketoprofen 10 %).

— mezinárodní nechráněný název: ketoprofen.

2. Léková forma: injekční roztok.

Ketoprofen 10% v 1 ml obsahuje ketoprofen – 100 mg jako účinnou látku a dále pomocné látky: L-arginin hydrochlorid, hydroxid sodný, benzylalkohol, kyselina citronová, voda na injekci.

3. Droga ve vzhledu je průhledná kapalina od světle žluté po zelenožlutou. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby, po otevření obalu – maximálně 28 dní.

Je zakázáno používat lék Ketoprofen 10% po uplynutí doby použitelnosti.

4. Ketoprofen 10% se vyrábí balený po 20, 50, 100 a 250 ml ve skleněných lahvičkách, utěsněných pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami prokazatelnými proti porušení. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

5. Léčivý přípravek uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 5°C až 25°C. Po otevření lahvičky – při teplotě od 5°C do 8°C.

6. Ketoprofen 10% by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Ketoprofen 10% je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Ketoprofen 10% patří do skupiny nesteroidních antirevmatik.

10. Ketoprofen, který je součástí léčiva, je derivát kyseliny propionové, má výrazný protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek, tlumí agregaci krevních destiček.

Mechanismus účinku ketoprofenu je založen na potlačení syntézy prostaglandinů v důsledku ovlivnění vazby cyklooxygenázy a lipoxygenázy v metabolismu kyseliny arachidonové, stabilizuje lysozomální membrány, způsobuje inhibici aktivity neutrofilů u zvířat s artritidou.

Ketoprofen se rychle vstřebává z místa vpichu, dostává se do krve a většiny orgánů a tkání, maximální koncentrace v krevní plazmě dosahuje po 30-40 minutách; více než 98 % ketoprofenu se váže na plazmatické bílkoviny a koncentruje se v místě zánětu . Z těla se vylučuje převážně močí.

Ketoprofen 10% z hlediska míry dopadu na organismus je klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý, senzibilizující ani embryotoxický účinek. a nehromadí se v těle.

ČTĚTE VÍCE
Je snadné pěstovat šalvěj?

III. Postup aplikace

11. Ketoprofen 10% se předepisuje skotu a prasatům jako protizánětlivé, analgetikum a antipyretikum k léčbě zánětlivých procesů při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu (artróza, artritida, vykloubení, otoky, úrazy), bolestivý syndrom různé etiologie (úrazová a pooperační bolest, kolika), dále jako antipyretikum při onemocněních doprovázených hypertermií, v kombinaci s antibakteriálními léky pro komplexní léčbu porodnických a gynekologických (včetně klinických forem mastitid), gastrointestinálních, respiračních a muskuloskeletálních onemocnění muskuloskeletální systém (včetně purulentně-nekrotických lézí dolních končetin).

12. Kontraindikacemi použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva, těžké selhání ledvin a jater, žaludeční a dvanáctníkové vředy, hemoragický syndrom. Lék by měl být používán s opatrností u zvířat ve stavu dehydratace, hypovolémie a hypotenze kvůli možnému toxickému účinku ketoprofenu na ledviny.

13. Při práci s přípravkem Ketoprofen 10% je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po manipulaci s lékem byste si měli umýt ruce mýdlem. Prázdné obaly léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je okamžitě vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

14. Lék je schválen pro použití u březích a novorozených zvířat. Nebyly zjištěny žádné specifické rysy použití léku u zvířat v laktaci.

15. Lék se podává zvířatům parenterálně v dávce 3 ml na 100 kg hmotnosti zvířete (odpovídá 3 mg ketoprofenu na 1 kg hmotnosti zvířete) denně, 1krát denně po dobu 1-3 dnů:

– skot – intravenózně nebo intramuskulárně;

Doba trvání léčby závisí na stavu zvířete a určuje ji ošetřující lékař.

16. Při užívání léku Ketoprofen 10% v souladu s tímto návodem nedochází k nežádoucím účinkům ani komplikacím. Některá zvířata mohou po použití léku pociťovat podráždění žaludku a zvracení. Tyto příznaky spontánně vymizí a obvykle nevyžadují další léky. Pokud dojde k alergickým reakcím, přestaňte lék používat a předepište antihistaminika a symptomatickou terapii.

ČTĚTE VÍCE
Je nutné podnosy uzemnit?

17. V případě předávkování může zvíře zaznamenat snížení chuti k jídlu, zánětlivou reakci v místě vpichu a výskyt vředů v žaludku a dvanáctníku. V tomto případě je užívání léku zastaveno a je předepsána symptomatická terapie.

18. Ketoprofen 10% by neměl být užíván současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, diuretiky, glukokortikoidy a antikoagulancii a smíchán ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

19. Nebyly zjištěny žádné specifické účinky léku při jeho prvním použití a vysazení.

20. Při vynechání další dávky je užívání léku obnoveno ve stejném dávkování a podle stejného režimu.

21. Porážka skotu na maso po užití léku Ketoprofen 10% je povolena nejdříve 5 dnů, prasata – 4 dny po posledním podání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovených lhůt lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko od dojných zvířat lze používat bez omezení během a po použití léku.

Номер регистрационного удостоверения:_44-3-8.20-4661№ПВР-3-8.20/03553

Ketoprofen 10% (Ketoprofen 10%) je injekční roztok pro skot a prasata jako protizánětlivé, antipyretikum a analgetikum. Droga ve vzhledu je průhledná kapalina od světle žluté po zelenožlutou.

VÝHODY

  • Žádné omezení na mléko
  • Povoleno pro těhotné ženy a novorozence
  • Zvláště účinný při léčbě onemocnění pohybového aparátu

KOMPOZICE

Ketoprofen 10% v 1 ml obsahuje ketoprofen – 100 mg jako účinnou látku a dále pomocné látky: L-arginin hydrochlorid, hydroxid sodný, benzylalkohol, kyselina citronová, voda na injekci.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

.Ketoprofen 10% patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků.

Ketoprofen, který je součástí léčiva, je derivátem kyseliny propionové, má výrazný protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek a inhibuje agregaci krevních destiček. Mechanismus účinku ketoprofenu je založen na supresi syntézy prostaglandinů v důsledku jeho účinku na cyklooxygenázové a lipoxygenázové složky metabolismu kyseliny arachidonové, stabilizuje lysozomální membrány a způsobuje inhibici aktivity neutrofilů u zvířat s artritidou.

Ketoprofen se rychle vstřebává z místa vpichu, dostává se do krve a většiny orgánů a tkání, maximální koncentrace v krevní plazmě dosahuje po 30 – 40 minutách; více než 98 % ketoprofenu se váže na plazmatické bílkoviny a koncentruje se v místě zánětu . Z těla se vylučuje převážně močí.

Ketoprofen 10% z hlediska míry dopadu na organismus je klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý, senzibilizující ani embryotoxický účinek. a nehromadí se v těle.

ČTĚTE VÍCE
Jak vypadají plody badyánu?

NASTAVENÍ

Ketoprofen 10% je předepisován skotu a prasatům jako protizánětlivé, analgetikum a antipyretikum v komplexní terapii akutních a chronických onemocnění provázených zánětlivými procesy, bolestivými syndromy a hypertermií různé etiologie (porodnicko-gynekologická, gastrointestinální, respirační a muskuloskeletální nemocniční zařízení).

DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE

Při práci s Ketoprofenem 10% byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po manipulaci s lékem byste si měli umýt ruce mýdlem. Prázdné obaly léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je okamžitě vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Lék se podává zvířatům parenterálně v dávce 3 ml na 100 kg hmotnosti zvířete (odpovídá 3 mg ketoprofenu na 1 kg hmotnosti zvířete) denně, 1krát denně po dobu 1-3 dnů; dobytek intravenózně nebo intramuskulárně; prasatům intramuskulárně.

Doba trvání léčby závisí na stavu zvířete a určuje ji ošetřující lékař.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Použití léku u březích a novorozených zvířat je možné v případě potřeby, pokud očekávaný přínos převáží potenciální riziko použití léku. Nebyly zjištěny žádné specifické rysy použití léku u zvířat v laktaci.

KONTRAINDIKACE

Kontraindikacemi pro použití jsou zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva, těžké selhání ledvin a jater, žaludeční a dvanáctníkové vředy, hemoragický syndrom. Lék by měl být používán s opatrností u zvířat ve stavu dehydratace, hypovolémie a hypotenze kvůli možnému toxickému účinku ketoprofenu na ledviny.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Při použití léku Ketoprofen 10% v souladu s tímto návodem nejsou žádné vedlejší účinky ani komplikace. Některá zvířata mohou po použití léku pociťovat podráždění žaludku a zvracení. Tyto příznaky spontánně vymizí a obvykle nevyžadují další léky. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište symptomatickou léčbu.

V případě předávkování zvíře pociťuje snížení chuti k jídlu, zánětlivou reakci v místě vpichu a výskyt vředů v žaludku a dvanáctníku. V tomto případě je užívání léku zastaveno a je předepsána symptomatická terapie.

ČTĚTE VÍCE
Kolik stojí 1 sip panel?

ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby, po otevření obalu – maximálně 28 dní. Je zakázáno používat lék Ketoprofen 10% po uplynutí doby použitelnosti.

Uchovávejte léčivý přípravek v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 5°C až 25°C. Po otevření lahvičky – při teplotě od 5°C do 8°C.

BALENÍ

Ketoprofen 10% se vyrábí balený ve 100 ml skleněných lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry se sponami proti porušení. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.